l 细胞鉴定

STR鉴定已通过

l 细胞来源

国家资源库

l 细胞特性

1） 来源：人、女性、外周血

2） 形态：成淋巴瘤细胞，悬浮和轻微的贴壁同时存在

3） 含量：>1x106  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

l 培养条件：

1）准备1640（推荐：awcell-0002）培养基,优质胎牛血清10 %，P/S青霉素-链霉素 1%

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

l 注意事项：

 注意事项：

a.该细胞同时存在悬浮生长和轻微的贴壁状态。

b.该细胞复苏后需培养2周左右时间，才能恢复正常生长状态。

c.细胞密度不可过高，在细胞汇合前进行传代，过度融合生长细胞容易产生死细胞团。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞，传代可以参考以下方法：

该细胞是一种混合生长的细胞；细胞既可以以轻度附着的单层形式生长，也可以以悬浮液形式生长。可以通过添加新鲜培养基来维持培养。或者，可以通过将贴壁细胞用细胞刮铲刮入含有漂浮细胞的培养基中，通过离心收集细胞，将细胞沉淀重悬于新鲜培养基中并分配到新的培养瓶中来对细胞进行传代。建议收货后的第一次传代密度为1:2进行。后续的传代可根据实际情况按1:2~1:4的比例进行。

3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

l 运输形式：

低温：（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

常温（2） T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

l 生物安全

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。